(SGTT) – Mới đây, Bộ Y tế đề nghị Chính phủ trình Quốc hội dự thảo xin cơ chế cấp phép sản xuất thuốc Molnupiravir. Thực tế, một số doanh nghiệp đã sẵn sàng về nguyên liệu và chuyển giao công nghệ, chỉ cần được phê duyệt sẽ đi vào sản xuất.
- Việt Nam nghiên cứu sản xuất vắc-xin phòng Covid-19 chỉ cần tiêm duy nhất một liều
- Nga xem xét chuyển giao công nghệ sản xuất vắc-xin Sputnik V tại Việt Nam
- Sớm kết thúc ‘thử nghiệm’ để không phải mua bán Molnupiravir bất hợp pháp
Theo vnexpress.net, một tấn nguyên liệu để bào chế 4,75 triệu viên nén Molnupiravir thương hiệu Movinavir 200mg điều trị Covid-19 của Công ty Optimus Pharma (Ấn Độ), đã theo chuyên cơ đoàn công tác của Chủ tịch Quốc hội Vương Đình Huệ từ Ấn Độ về Việt Nam vài ngày trước.
Sau đó, nó đã được bàn giao cho Công ty cổ phần hóa – dược phẩm Mekophar, một trong những doanh nghiệp dược đầu tiên của Việt Nam đạt tiêu chuẩn GMP-WHO (tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc).
Về phía Mekophar, họ cho biết đã nộp hồ sơ và đang đợi Bộ Y tế xem xét cấp số đăng ký lưu hành thuốc Movinavir. Nếu được Bộ Y tế phê duyệt thì sẽ nhập thêm nguyên liệu và bắt tay vào sản xuất sau khi đã hoàn tất nhận chuyển giao công nghệ từ Ấn Độ.
Molnupiravir là hoạt chất trong thuốc, có tác dụng kháng virus, đang trong giai đoạn thử nghiệm và chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Tuy nhiên, thuốc được đánh giá hỗ trợ tốt trong điều trị F0 tại nhà do tác dụng giảm tải lượng virus khi sử dụng ở giai đoạn đầu mắc bệnh, từ đó giảm nguy cơ trở nặng và tử vong.
Ngày 22-12, nước ta ghi nhận 16.555 ca mắc mới
Theo bản tin dịch Covid-19 của Bộ Y tế, cả ngày 22-12, nước ta ghi nhận thêm 16.555 ca mắc Covid-19, trong đó 33 ca nhập cảnh và 16.522 ca ghi nhận trong nước (tăng 206 ca so với ngày trước đó).
Các địa phương ghi nhận số ca nhiễm giảm nhiều nhất so với ngày trước đó là Cà Mau (-397), Tiền Giang (-191), Thanh Hóa (-168). Trong khi đó, một số địa phương lại ghi nhận số ca nhiễm mới tăng so với ngày hôm qua là Vĩnh Long (+247), Hải Phòng (+214), Bạc Liêu (+171).
Kể từ đầu dịch đến nay Việt Nam có 1.588.335 ca nhiễm, đứng thứ 32/223 quốc gia và vùng lãnh thổ, trong khi với tỷ lệ số ca nhiễm/1 triệu dân, Việt Nam đứng thứ 144/223 quốc gia và vùng lãnh thổ (bình quân cứ 1 triệu người có 16.105 ca nhiễm).
Trong ngày 22-12, đã có 13.394 bệnh nhân Covid-19 khỏi bệnh, nâng tổng số ca được điều trị khỏi của nước ta tới thời điểm hiện tại là 1.173.484 ca. Trải qua 24 giờ (tính từ 17:30 ngày 21-12), nước ta ghi nhận 210 ca tử vong tại TPHCM (46), An Giang (27), Bình Dương (17), Tiền Giang (15), Tây Ninh (13), Đồng Tháp (12), Sóc Trăng (11), Cần Thơ (11), Kiên Giang (10), Vĩnh Long (8 ), Bình Thuận (6), Bà Rịa – Vũng Tàu (6), Hà Nội (5), Bạc Liêu (5), Cà Mau (5), Long An (4), Trà Vinh (3), Bình Định (2), Bến Tre (2), Đắk Lắk (1) và Hậu Giang (1).
Ứng dụng PC-Covid cập nhật thêm hai tính năng quan trọng
Theo Trung tâm Công nghệ phòng, chống dịch Covid-19 quốc gia, ứng dụng phòng chống dịch Covid-19 – PC-Covid – vừa có bản cập nhật thứ năm, bổ sung thêm hai tính năng rất quan trọng là dữ liệu Covid và Hotline 24/7.
Cụ thể, với dữ liệu Covid, người dùng có thể theo dõi các số liệu về dịch Covid-19. Trong khi đó, tính năng hotline 24/7 được sử dụng trong trường hợp người dùng cần hỗ trợ liên quan đến ứng dụng PC-Covid.
Ngoài ra, ở phiên bản cập nhật lần này, nhóm phát triển còn cho hiển thị thêm chức năng cấp độ dịch liên quan đến nơi người dùng đến. Theo đó, khi người dùng đến các địa điểm có phân luồng, ứng dụng sẽ giúp nhân viên kiểm soát biết được người đó đã từng quét QR ở những địa phương nào, đồng thời xem địa phương đó cấp độ dịch cao hay thấp theo quy định của Bộ Y tế.
Hiện phiên bản cập nhật mới nhất (mã 4.1.4) đã có sẵn trên kho ứng dụng CH Play (Android) và Appstore (IOS) để người dùng có thể tải về và sử dụng.
Vắc-xin do Novavax của Mỹ sản xuất được cấp phép khẩn cấp
Theo zing.vn, ngày 21-12, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã phê duyệt khẩn cấp vắc-xin ngừa Covid-19 có tên Nuvaxovid do hãng dược Novavax của Mỹ sản xuất. So với công nghệ của các loại vắc-xin được cấp phép trước đó thì Nuvaxovid được phát triển bằng công nghệ protein. Đây là công nghệ có tuổi đời hàng chục năm, từng được dùng để phát triển vắc-xin chủng ngừa bệnh viêm gan B và ho gà.
Theo nghiên cứu ở một số quốc gia trước đó với hơn 45.000 người tham gia thử nghiệm thì vắc-xin này có hiệu quả khoảng 90% trong giảm thiểu nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng. Ngoài ra, vắc-xin Nuvaxovid có thể được giữ lạnh ở mức 2-8 độ C, đem lại cho nó lợi thế về mặt logistic trong công tác tiêm chủng so với công nghệ mRNA cần bảo quản kỹ lưỡng hơn. Như vậy đây là vắc-xin thứ mười được WHO phê duyệt khẩn cấp.
Phúc An tổng hợp
