(SGTT) – Sau thử nghiệm trên động vật cho kết quả an toàn, Viện Vắc-xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) đã đề nghị Bộ Y tế cho phép thử nghiệm vắc-xin Covid-19 do viện sản xuất sớm hơn kế hoạch hai tháng.
- Đã phát hiện biến thể mới của SARS-CoV-2 tại Việt Nam
- Ngày mai tiêm thử nghiệm, người tình nguyện được bảo hiểm cao nhất 100 triệu đồng
Vắc xin thứ 2 của Việt Nam tăng tốc
Thông tin trên báo vietnamplus.vn, TS. Dương Hữu Thái, Viện trưởng IVAC, cho biết viện bắt đầu thực hiện nghiên cứu vắc-xin Covid-19 từ tháng 5-2020 với mục tiêu sản xuất ra vắc-xin và hoàn thành thử nghiệm ba giai đoạn trong 18 tháng.
Được biết, quy trình bào chế vắc-xin Covid-19 của IVAC sử dụng công nghệ nuôi cấy trên trứng gà có phôi và theo kinh nghiệm sản xuất các loại vắc-xin cúm. Theo kế hoạch, IVAC sẽ phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (NIHE) và Đại học Y Hà Nội để thử nghiệm lâm sàng với các hàm lượng tiêm khác nhau trên các tình nguyện viên khác nhau. Cụ thể, ở giai đoạn một, nhóm người này có độ tuổi từ 18-59, khỏe mạnh, có nhiều tiêu chí phù hợp yêu cầu.
“Qua nghiên cứu, chủng phát triển tốt và thích ứng với quy trình công nghệ hiện có. Dự kiến việc thử nghiệm giai đoạn một sẽ kéo dài khoảng hai tháng và kết thúc vào tháng 4-2021. Nếu kết quả cả ba giai đoạn đều tốt thì sớm nhất cũng là cuối năm này mới có vắc xin”, TS. Dương Hữu Thái chia sẻ thêm.
Thông tin về thuận lợi của IVAC, TS. Dương Hữu Thái cho rằng viện có sẵn cơ sở hạ tầng và nền tảng công nghệ được Tổ chức Y tế Thế giới và các tổ chức quốc tế hỗ trợ, cộng thêm kinh nghiệm hàng chục năm đối với vắc xin cúm đại dịch nên đã góp phần đẩy nhanh thời gian nghiên cứu, thử nghiệm trên động vật để tiến tới thử nghiệm trên người.
Theo đó, IVA đề nghị Bộ Y tế cho phép thử nghiệm trên người vào tháng 1-2021, sớm hơn kế hoạch ban đầu hai tháng.
Vắc-xin của Anh được Ấn Độ phê chuẩn lưu hành khẩn cấp
Theo vietnamplus.vn đưa tin, ngày 1-1-2021, tổ chức Giám sát tiêu chuẩn Dược phẩm Trung ương của Ấn Độ (CDSCO) đã phê chuẩn lưu hành khẩn cấp vắc-xin phòng Covid-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca và Đại học Oxford của Anh bào chế.
Được biết, với hơn 10 triệu ca nhiễm và gần 150.000 ca tử vong, quốc gia này đứng hàng thứ hai trong các nước chịu tác động của dịch Covid-19 trên thế giới (sau quốc gia Mỹ). Sau khi đạt đỉnh dịch vào giữa tháng 9 năm ngoái thì số ca nhiễm tại nước này cũng đã giảm đáng kể.
Ngoài vắc-xin hãng dược phẩm AstraZeneca và Đại học Oxford của Anh bào chế, quốc gia này cũng cân nhắc việc phê chuẩn lưu hành khẩn cấp vắc-xin nội địa do Bharat Biotech bào chế cũng như vắc xin do hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) phối hợp với BioNTech (Đức) bào chế.
BioNTech tìm thêm đối tác để tăng năng lực sản xuấtTheo TTXVN, Công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức đang tìm kiếm thêm các đối tác có năng lực để có thể sản xuất vắc xin BioNTech/Pfizer đạt chất lượng theo yêu cầu. Lý giải về điều này trên tạp chí Tấm gương (Spiegel) ngày 1-1, nhà đồng sáng lập và Giám đốc điều hành (CEO) BioNTech, ông Ugur Sahin cho rằng hiện tình hình chung của vắc-xin không được dồi dào, bởi có “những khoảng trống” nhất định vì chưa có vắc-xin nào khác được đăng ký lưu hành và BioNTech/Pfizer phải cung cấp bằng vắc-xin của mình.
Phúc An tổng hợp
