Thứ Bảy, Tháng Tư 20, 2024

Ngày 27-8, cả nước thêm 12.901 ca nhiễm mới Covid-19, 10.126 ca khỏi bệnh

(SGTT) – Theo thông tin từ Bộ Y tế, tính từ 18:00 ngày 26-8 đến 18:00 ngày 27-8, Việt Nam ghi nhận 12.901 ca nhiễm mới Covid-19 trong nước; cả ngày có 10.126 ca khỏi bệnh.
Tiêm vắc-xin Covid-19

Tại TPHCM có 5.383 ca, Bình Dương 4.187 ca, Đồng Nai 996 ca, Long An 454 ca, Tiền Giang 312 ca, Đà Nẵng 202 ca, Tây Ninh 132 ca, Khánh Hòa 131 ca, Quảng Bình 125 ca, Đồng Tháp 122 ca, An Giang 91 ca, Bình Thuận 87 ca, Hà Nội 77 ca, Cần Thơ 72 ca, Thừa Thiên Huế 70 ca, Đắk Lắk 63 ca, Bà Rịa – Vũng Tàu 59 ca, Nghệ An 57 ca, Bến Tre 31 ca, Bình Định 29 ca, Thanh Hóa 28 ca, Kiên Giang 28 ca, Phú Yên 21 ca, Trà Vinh 19 ca, Bình Phước 17 ca, Hậu Giang 15 ca, Vĩnh Long 14 ca, Quảng Trị 13 ca, Quảng Ngãi 9 ca, Sóc Trăng 8 ca, Cà Mau 8 ca, Ninh Thuận 6 ca, Hà Tĩnh 6 ca, Quảng Nam 5 ca, Ninh Bình 5 ca, Hà Nam 4 ca, Gia Lai 4 ca, Sơn La 3 ca, Bạc Liêu 3 ca, Bắc Ninh 2 ca, Bắc Giang 2 ca, Hải Dương 1 ca. Trong đó có 6.627 ca trong cộng đồng.

Theo báo điện tử Tin tức, ngày 27-8, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Bình Dương đăng ký bổ sung 4.508 ca được lấy mẫu từ các ngày trước đó trên trên Hệ thống Quốc gia quản lý ca bệnh Covid-19.

Như vậy trong 24 giờ qua, số ca nhiễm ghi nhận trong nước tăng 1.332 ca. Trong đó, tại TPHCM tăng 1.449 ca, Bình Dương giảm 681 ca, Đồng Nai tăng 253 ca, Long An tăng 5 ca, Tiền Giang giảm 42 ca.

Từ ngày 27-4-2021 đến nay, số ca nhiễm mới ghi nhận trong nước là 406.233 ca, trong đó có 195.840 bệnh nhân đã được công bố khỏi bệnh.

Có 8 tỉnh, thành phố đã qua 14 ngày không ghi nhận trường hợp nhiễm mới trong nước Quảng Ninh, Bắc Kạn, Tuyên Quang, Lai Châu, Hoà Bình, Yên Bái, Hà Giang, Kon Tum.

Có 4 tỉnh, thành phố không có ca lây nhiễm thứ phát trên địa bàn trong 14 ngày qua là Thái Bình, Hải Phòng, Điện Biên, Phú Thọ.

Báo điện tử Vnexpress thông tin thêm, ngày 27-8, cả nước có số bệnh nhân nặng đang điều trị là 6.146 ca, trong đó thở oxy qua mặt nạ là 3.939 ca, thở oxy dòng cao HFNC là 1.222 ca, thở máy không xâm lấn 93 ca, thở máy xâm lấn 866, và ECMO là 26 ca.

Vắc-xin Nanocovax sắp được cấp phép lưu hành

Kết quả báo cáo thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a đối với vắc-xin Covid-19 Nanocovax đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (gọi tắt là Hội đồng đạo đức) chấp thuận. Hiện cơ quan chức năng đang thẩm định hồ sơ để cấp phép lưu hành.

Vắc-xin Nanocovax. Ảnh: tuoitre.vn

Theo báo điện tử Vnexpress, sau khi được Hội đồng đạo đức thông qua, hồ sơ của vắc-xin Nanocovax sẽ được chuyển sang Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành thuốc và vắc-xin, Bộ Y tế, hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới để tiếp tục xem xét cấp phép khẩn cấp cho vắc-xin Nanocovax.

Tuy nhiên, theo đại diện Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành thuốc, các chuyên gia đang nghiên cứu hồ sơ, chưa có lịch họp xem xét việc cấp phép vắc-xin Nanocovax.

Trong khi đó, theo hướng dẫn từ Bộ Y tế, vắc-xin có thể được cấp phép trong vòng 20 ngày kể từ khi đại diện công ty nộp đủ hồ sơ đăng ký lưu hành cho Cục Quản lý Dược.

Trong đó, hồ sơ cần có kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng về tính an toàn và hiệu quả bảo vệ dựa trên dữ liệu về tính sinh miễn dịch; đã được Hội đồng Đạo đức và Hội đồng Tư vấn cấp phép lưu hành thuốc tư vấn cụ thể; đã tham khảo hướng dẫn hoặc khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới.

Báo Tuổi trẻ dẫn ý của một thành viên Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành thuốc và vắc-xin thông tin thêm, sau 3 ngày nhận được kết quả từ Hội đồng Đạo đức, Hội đồng tư vấn cấp giấy phép thuốc và vắc-xin sẽ họp.

Nanocovax là vắc-xin Covid-19 do Công ty Nanogen nghiên cứu, phát triển. Hôm 22-8 vừa qua, Hội đồng đạo đức đã họp, thẩm định báo cáo giữa kỳ pha 3a vắc-xin này, đánh giá về tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

Nanogen cũng đã gửi công văn tới Bộ Y tế, cập nhật kết quả nghiên cứu Nanocovax ở giai đoạn nghiên cứu lâm sàng một và hai. Trong đó, Nanogen ước lượng hiệu quả bảo vệ của Nanocovax là 90%, hàm lượng kháng thể do vắc-xin sinh ra cao hơn nhóm người đã khỏi Covid-19. Các kết quả này dựa trên nghiên cứu giai đoạn hai của Viện Pasteur TPHCM, đơn vị phối hợp với Học viện Quân y triển khai thử nghiệm lâm sàng trên toàn quốc.

Trước đó, hôm 22-7, đại diện Bộ Y tế cho biết hồ sơ kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn một và hai, kết quả giữa kỳ giai đoạn 3a “là căn cứ để xem xét đề xuất cấp phép khẩn cấp đối với Nanocovax”. Các dữ liệu này phải chứng minh được vắc-xin an toàn, hiệu quả; hồ sơ chặt chẽ, khoa học…

Nguyễn Nam tổng hợp

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Cùng chủ đề

Lượng hàng tồn trên thế giới tăng gần 30% so với...

0
(SGTT) - Lượng hàng tồn trên toàn cầu đạt 2.200 tỉ đô la vào tháng 3-2023, mức cao nhất trong 10 năm. Đến tháng...

Chuyển Covid-19 từ bệnh truyền nhiễm nhóm A sang nhóm B

0
Trong phiên họp thứ 20 diễn ra chiều 3-6, Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 thống nhất chuyển bệnh Covid-19 từ...

Các loại vaccine phòng Covid-19 “made in Vietnam” giờ ra sao?

0
(SGTT) - Thời điểm dịch Covid-19 bùng phát vào năm 2020, các công ty trong nước tham gia quá trình nghiên cứu và phát...

Đà Nẵng: Chợ Hàn hút du khách trở lại sau hai...

0
Chợ Hàn – ngôi chợ truyền thống tại Đà Nẵng được nhiều du khách trong và ngoài nước biết đến – bắt đầu thu...

Khi nào đại dịch Covid-19 sẽ kết thúc?

0
Hôm 5-5, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tuyên bố chấm dứt tình trạng khẩn cấp y tế toàn cầu đối với đại...

Đại dịch Covid-19 không còn là tình trạng khẩn cấp y...

0
Tối ngày 5-5 (giờ Việt Nam), Tổng giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus chính thức tuyên bố đại...

Kết nối